Resultado de imagen para degeneracion corticobasal
La parálisis supranuclear progresiva (PSP) es una enfermedad neurodegenerativa primaria del sistema nervioso central poco frecuente, mayoritariamente esporádica y de etiología desconocida. Es común una demora en el diagnóstico de como mínimo de 3 a 4 años y, de hecho, se ha estimado que al menos un 12 % de los pacientes con diagnóstico de enfermedad de parkinson podrían ser de hecho un PSP. Así, se calcula que por cada 100 pacientes con enfermedad de Parkinson habría un paciente con PSP. Los rasgos clínico neuropatológicos de esta enfermedad fueron descritos en 1964 por Steele, Roichardson y Olszewski, a quienes se les debe el nombre de dicha entidad neurodegenerativa. El inicio de la enfermedad es insidioso, generalmente en la sexta o séptima década de vida. Los pacientes con dicho proceso presentan un cuadro clínico característico definido por una perdida de la mirada voluntaria, sobretodo en el plano vertical, con conservación de los movimientos oculares reflejos (parálisis supranuclear de la mirada), distonia cervical en retrocolis, parkinsonismo con rigidez, acinesia e inestabilidad postural, muy pobre respuesta al estimulo dopaminergico, sindrome pseudobulbar (risa y llanto inmotivados), alteración del estado afectivo (apatia) y deterioro cognitivo subcortical.

A continuación, les amplio un poco la información: